什么是肥厚性心肌病?
肥厚性心肌病（HCM）影响一般人群中每500人中就有一人. 在大多数情况下，HCM是由基因突变引起的.
医生通常发现HCM 心脏测试 （心电图或超声心动图）. 在这个测试中, 医生看到心脏左心室增厚（肥厚）。, 即使病人没有其他疾病会导致这种增厚.
大多数左心室肥厚患者的心脏细胞比正常人大. 这些较大的细胞形成了心脏的下腔, 通常是左室（心室）, 变厚变硬. 但是每个人增厚的位置和数量都是不同的. 正因为如此，HCM很难诊断.
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如何诊断肥厚性心肌病?
图A显示了一个正常患者的
heart; figure B shows a patient's
肥厚性心脏
心肌病.
医生通常通过无创心脏成像来诊断HCM，包括 echocardiography 和/或心脏磁共振成像. 为了诊断HCM，医生会检查病人的左心室（下心室）。. If the patient's left ventricle is hypertrophied or thickened (usually >=15 mm wall thickness), 如果病人没有心脏病或其他导致心室增厚的疾病, 患者可能患有HCM.
遗传疾病
HCM以常染色体显性模式遗传. 这意味着患有HCM的人有50%的机会将这种情况遗传给他们的孩子. 基因研究人员已经鉴定出超过1,500个突变影响超过15个与HCM相关的基因.
HCM也可以通过家族史和分子基因检测来确诊. 这些检查可准确诊断HCM患者. 他们还可以确定患者的亲属是否有HCM突变.
你可以通过血液样本进行HCM基因检测. 大多数保险政策都包括这项测试.
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